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PREMARIN Crema Vaginal 43 g
Comparable a: Premarin
Sustancia activa: Estrógenos conjugados
Presentación: Tubo con 43 g de crema vaginal
Laboratorio: Wyeth
Origen: México
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de los síntomas vaginales asociados a la menopausia, como sequedad, picazón y dolor durante las relaciones sexuales. Los estrógenos conjugados ayudan a restaurar la mucosa vaginal y mejorar la lubricación y elasticidad de los tejidos.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
Contraindications: Suspected or confirmed pregnancy (see Restrictions of use during pregnancy and lactation).
Undiagnosed abnormal bleeding.
Suspected or confirmed estrogen-dependent neoplasia (eg endometrial cancer, endometrial hyperplasia).
History of active arterial thromboembolic disease (eg stroke, myocardial infarction) or deep thromboembolism (such as deep vein thrombosis, pulmonary embolism).
Dysfunction or active liver disease or chronic.
Known or suspected hypersensitivity to ingredients.
GENERAL PRECAUTIONS: Systemic absorption can occur with the use of vaginal cream with ECE. It must take into account the precautions and warnings associated with the oral treatment of ECE.
Fluid retention: Since estrogen / progestin may cause a degree of fluid retention in patients with conditions that can be influenced by this factor, such as cardiac or renal dysfunction, ensure careful observation when estrogens are prescribed.
In the study of health and osteoporosis, progestin and estrogen (HOPE), the mean increases from baseline in serum triglycerides after one year of treatment with CEE 0.625, 0.45 and 0.3 mg compared with placebo were 34.3,30.2 , 25.1, and 10.7 respectively.
Impaired liver function: Patients with impaired liver function may metabolize poorly estrogen / progestin.
History of cholestatic jaundice: For patients with a history of cholestatic jaundice associated with past use of estrogen or pregnancy, caution should be exercised, and in case of recurrence, medication should be discontinued.
You must select the lowest dose that controls your symptoms and should be discontinued ifsymptoms persist.
Usual dose range: ½ to two grams a day, vaginally, depending on the severity of the condition. Ensure that the discontinuation or reduction of medication takes place at intervals of 3 to 6 months.
Concomitant progestogen: The addition of a progestin during the administration of estrogenreduces the risk of endometrial hyperplasia and carcinoma, which has been associated withlong-term use of unopposed estrogen.
Morphological and biochemical studies of endometrium suggest that you need to manage for 10 to 14 days to provide maximum maturation of the endometrium in order to eliminate anyhyperplastic alteration.
Since progestogens are administered to protect against endometrial hyperplastic changes, patients without a uterus may not need a progestin. Administration should be cyclic (eg, three weeks of treatment and rest) and only for short-term therapy.
Patients should be reevaluated periodically to determine whether treatment of the symptomsis still necessary.
PROVERA (MEDROXIPROGESTERONA)
Comparable a: Provera
Sustancia activa: Medroxiprogesterona
Concentración: 5 mg
Presentación: Caja con 24 tabletas
Laboratorio: PFIZER
Origen: México
Provera es un medicamento hormonal indicado para el tratamiento de diversos trastornos ginecológicos, como alteraciones del ciclo menstrual, amenorrea secundaria, sangrado uterino disfuncional y como parte de terapias hormonales. Actúa regulando el equilibrio hormonal y favoreciendo la función normal del endometrio.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
PROGYLUTON (ESTRADIOL / NORGESTREL)
Comparable a: Progyluton
Sustancia activa: Estradiol / Norgestrel
Presentación: Caja con 21 grageas
Laboratorio: Bayer de Mexico
Origen: México
Progyluton es un medicamento hormonal utilizado principalmente para regular el ciclo menstrual y como parte de terapias hormonales en casos de trastornos ginecológicos. La combinación de estradiol y norgestrel actúa sobre el sistema endocrino ayudando a equilibrar los niveles de hormonas femeninas.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
PREMARIN (ESTRÓGENOS CONJUGADOS)
Comparable a: Premarin
Sustancia activa: Estrógenos conjugados
Concentración: 0.625 mg
Presentación: Caja con 42 tabletas
Laboratorio: Wyeth
Origen: México
Premarin es un medicamento hormonal indicado para el tratamiento de síntomas asociados a la menopausia, como bochornos, sudoración nocturna y alteraciones vaginales. También puede utilizarse en terapias hormonales sustitutivas y en ciertos trastornos ginecológicos, ayudando a restablecer el equilibrio hormonal.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
MACRODANTINA (NITROFURANTOINA) 50 mg
Comparable a: Macrodantina
Sustancia activa: Nitrofurantoína
Concentración: 50 mg por cápsula
Presentación: Caja con 40 cápsulas
Laboratorio: Boehringer
Origen: México
Este medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de infecciones del tracto urinario causadas por bacterias sensibles a la nitrofurantoína. Actúa eliminando las bacterias responsables de la infección en las vías urinarias.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
Su venta requiere receta médica.
BACTRIM F (SULFAMETOXAZOL / TRIMETOPRIM) 160 MG / 800 MG 15 TAB
BACTRIM F (SULFAMETOXAZOL / TRIMETOPRIM) 160 MG / 800 MG 15 TAB
BACTRIM F (SULFAMETOXAZOL / TRIMETOPRIM) 160 mg / 800 mg
Comparable a: Bactrim F
Sustancia activa: Sulfametoxazol / Trimetoprim
Concentración: 160 mg / 800 mg por tableta
Presentación: Caja con 15 tabletas
Laboratorio: Waserpharma, S. A. DE CV
Origen: México
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de diversas infecciones bacterianas, como infecciones del tracto urinario, respiratorio, gastrointestinal y otras causadas por microorganismos sensibles. La combinación de sulfametoxazol y trimetoprim actúa inhibiendo la síntesis de folato en las bacterias, lo que impide su crecimiento y reproducción.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
Su venta requiere receta médica.
EUTIROX (LEVOTIROXINA SÓDICA) 25 mcg
Comparable a: Eutirox
Sustancia activa: Levotiroxina sódica
Concentración: 25 mcg por tableta
Presentación: Caja con 50 tabletas
Laboratorio: Merck
Origen: México
Este medicamento se utiliza para el tratamiento del hipotiroidismo, ayudando a normalizar los niveles de hormona tiroidea y a regular el metabolismo del organismo, favoreciendo el equilibrio energético y diversas funciones fisiológicas.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
PROPESHIA (FINASTERIDA)
Comparable a: Propecia
Sustancia activa: Finasterida
Concentración: 1 mg
Presentación: Caja con 28 grageas
Laboratorio: Merck
Origen: México
Propeshia es un medicamento indicado para el tratamiento de la alopecia androgenética (caída del cabello de patrón masculino). Actúa inhibiendo la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT), ayudando a disminuir la caída del cabello y favoreciendo su conservación.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
NEXIUN-MUPS (ESOMEPRAZOL) 40 mg
Comparable a: Nexium
Sustancia activa: Esomeprazol
Concentración: 40 mg por tableta
Presentación: Caja con 14 tabletas MUPS
Laboratorio: AstraZeneca
Origen: México
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el exceso de ácido en el estómago, como reflujo gastroesofágico, esofagitis erosiva y úlceras gástricas o duodenales, ayudando a reducir la producción de ácido y aliviar síntomas como acidez, dolor y ardor estomacal.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
MOTILIUM (DOMPERIDONA) 10 mg
Comparable a: Motilium
Sustancia activa: Domperidona
Concentración: 10 mg por tableta
Presentación: Caja con 30 tabletas
Laboratorio: JANSSEN-CILAG
Origen: México
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de náuseas, vómitos y síntomas de motilidad gastrointestinal lenta (como sensación de llenura, distensión y malestar post-prandial). La domperidona actúa aumentando el movimiento del estómago y los intestinos, facilitando la digestión y reduciendo las náuseas.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
- Feeling at epigastric fullness, early satiety, feeling of abdominal distention, upper abdominal pain.
- Belching, flatulence.
- Nausea and vomiting.
- Heartburn with or without regurgitation of gastric contents into the mouth.
- Nausea and vomiting of functional origin, organic, infectious or dietetic or induced by radiation therapy or pharmacotherapy.
A specific indication is nausea and vomiting induced by dopamine agonists, such as those used in Parkinson's disease (such as L-dopa and bromocriptine).
CONTRAINDICATIONS: Motilium ® is contraindicated in the following situations:
Known hypersensitivity to domperidone or any of its excipients.
Prolactin-releasing pituitary tumor (prolactinoma).
Coadministration with oral ketoconazole, erythromycin, or other potent CYP3A4 inhibitors that prolong the QTc interval such as fluconazole, voriconazole, clarithromycin, amiodarone, and telithromycin.
Motilium ® should not be used in cases in which the stimulation of gastric motility might be dangerous, for example, gastrointestinal hemorrhage, mechanical obstruction or perforation.
CAUTIONS: When using antacids or antisecretory agents, concomitantly, they should be administered after meals and not before them, ie should not be administered simultaneously with the tablets and suspension Motilium ®.
Use Precautions: Enteric coated tablets contain lactose and may be unsuitable for patients with lactose intolerance, galactosemia, or malabsorption of glucose / galactose.
The oral suspension contains sorbitol and may be inadequate for patients intolerant to sorbitol.
Use in children: Because the metabolic and blood-brain barrier are not fully developed during the first months of life, Motilium ® as well as any medication that is administered to infants younger, should be used with caution and under close supervision care.
Since the typical absence of neurological side effects Motilium ® is due to the limited penetration through the blood brain barrier, the occurrence of these effects can not be totally excluded in babies under 1 year.
Use in hepatic impairment: Since domperidone is extensively metabolized in the liver, Motilium ® should be used with caution in patients with liver damage.
Use in renal impairment: In patients with severe renal insufficiency (serum creatinine> 6 mg/100 ml, for example,> 0.6 mmol / l) elimination half-life of domperidone is increased from 7.4 to 20.8 hours but plasma levels are lower than in healthy volunteers. Since a small amount of the drug is excreted by the kidneys, it is unlikely that the dose of a single acute dose needs to be adjusted in patients with renal failure. However, with repeated administration, frequency of administration should be reduced to once or twice daily depending on the severity of damage, and may also be necessary to reduce the dose.
Generally, patients with prolonged therapy should be reviewed regularly.
Effects on ability or use machines: Motilium ® does not affect mental alertness.
RESTRICTIONS OF USE DURING PREGNANCY AND LACTATION:
Use in pregnancy: There are limited post-marketing data on the use of domperidone in pregnant women. A study in rats has shown reproductive toxicity at high doses, is toxic to the mother. No one knows the potential risk to humans. Therefore, Motilium ® should be used during pregnancy only where justified by the anticipated therapeutic benefit.
Adults and adolescents (over 12 years and weighing 35 kg or more):
Tablets: 1 to 2 tablets of 10 mg three to four times a day, with a maximum daily dose of 80 mg.
CARNOTPRIM (METOCLOPRAMIDA) 10 mg
Comparable a: Carnotprim
Sustancia activa: Metoclopramida
Concentración: 10 mg por tableta
Presentación: Caja con 20 tabletas
Laboratorio: Carnot
Origen: México
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de náuseas y vómitos de diversas causas, así como en el manejo de trastornos de la motilidad gastrointestinal, ya que la metoclopramida ayuda a acelerar el vaciado del estómago y favorece el movimiento intestinal.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
Gastrointestinal Disorders: gastroesophageal reflux, infectious gastroenteritis, gastric ulcer, pyloric stenosis, chronic intestinal pseudo-primitive.
Iatrogenic gastroparesis: To counteract the effects of the use of anticholinergics, opiates, dopamine.
Surgical sequelae: Vagotomy with pyloroplasty fundic vagotomy, partial gastrectomy.
Psychic and neuromuscular disorders: Anorexia nervosa, amyloidosis, collagen diseases, scleroderma, muscular dystrophy (spastic colon), various neuropsychiatric syndromes.
Metabolic and endocrine disorders: diabetes, hypothyroidism, renal failure.
In acute or chronic vomiting, etiology, gastroenterology, infectious, metabolic, endocrine, neurological, iatrogenic, psychogenic, anatomical breathing.
Prophylactic utility nausea and / or vomiting from chemotherapy, radiotherapy, PeriAnesthesia, travel sickness, etc..
Useful for centrally acting analgesic (alone or in interaction): As an aid in vascular headaches (migraine).
Useful in the induction of lactation. Assistant when required to induce lactation.
Hypersensitivity to metoclopramide. Intestinal obstruction, perforation or any other condition in which increased gastrointestinal motility is risky. Acute appendicitis, extrapyramidal syndrome.
CAUTIONS: When administered metoclopramide in conjunction with psychotropic drugs, antihistamines, or barbiturates, it should be noted that additional depressive effect may occur in the CNS, also when alcohol is consumed concurrently with the drug.
When you use the injectors, if the medicine is applied quickly can even cause extrapyramidal symptoms (torticollis, trismus, oculogyric crisis), which are reversible after discontinuation of the drug or give in to the administration of diazepam or diphenhydramine. In the international literature, the emergence of extrapyramidal symptoms with metoclopramide at therapeutic doses is 1 in 33,000 patients.
In patients with chronic renal failure should be evaluated drug administration for prolonged periods, because their elimination is via the kidneys in 98% and, if necessary, adjust the dose of medication.
RESTRICTIONS OF USE DURING PREGNANCY AND LACTATION: Metoclopramide has been widely used during pregnancy to relieve both hyperemesis gravidarum, gastroesophageal reflux and gastroparesis that may occur during pregnancy.
The general consensus recommended during the second and third trimester of pregnancy, as with most of the drugs are not contraindicated during pregnancy, their prescription during the first quarter was the opinion of the treating physician taking into account the severity of the case, potential benefits and likely risks that might be for the product.
Metoclopramide is excreted in small amounts in breast milk
CARNOTPRIM Tablets 10 mg: (gastroprokinetic, antiemetic, gastroesophageal reflux, anti-migraine).
Children 6 to 12 years: ½ tablet (5 mg) 3 times daily before meals.
Over 12 years or over 40 kg:
1 tablet 3 or 4 times daily before meals.
CARNOTPRIM Tablets 10 mg: (gastroprokinetic, antiemetic, anti-migraine, assist in the induction of lactation).
Adults and children over 40 kg: 1 tablet 3 or 4 times daily before meals.
Induction of lactation: 1 tablet every 8 hours, depending on the response of the patient, for a maximum period of 10 days.
TERRAMICINA Pomada Oftálmica 10 g
Comparable a: Terramicina
Sustancia activa: Oxitetraciclina
Presentación: Tubo con 10 g de pomada oftálmica
Laboratorio: PFIZER
Origen: México
Esta pomada oftálmica se utiliza para el tratamiento y la prevención de infecciones bacterianas de la superficie ocular y los párpados causadas por microorganismos sensibles. La oxitetraciclina actúa inhibiendo el crecimiento bacteriano, ayudando a controlar la infección y aliviar síntomas como enrojecimiento, secreción o incomodidad ocular.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
GAAP (LATANOPROST) 0.005% Solución Oftálmica 3 mL
Comparable a: Xalatan
Sustancia activa: Latanoprost
Concentración: 0.005%
Presentación: Frasco con 3 mL de solución oftálmica
Laboratorio: Sophia
Origen: México
Este medicamento oftálmico se utiliza para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión ocular. El latanoprost es un análogo de prostaglandina que actúa aumentando el flujo de salida del humor acuoso, ayudando a disminuir la presión intraocular y prevenir daños al nervio óptico asociados con dichas condiciones.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
Su venta requiere receta médica.
Hypersensitivity to the components of the formula.
CAUTIONS: Latanoprost should be used with caution in patients with a history of intraocular inflammationand should be avoided in patients with active intraocular inflammation.
Patients with aphakia or Pseudophakia.
Patients with risk factors for developing macular edema.
For contact lens wearers, we recommend GAAP OFTEN ® instilled 20 minutes before placement.
Avoid contamination we recommend avoiding contact with the tip of the dropper bottle.
DOSAGE AND ADMINISTRATION: Ophthalmic.
Apply 1 drop of GAAP OFTEN ® in the lower conjunctival fornix every 24 hours. It recommends the evening.
ALPHAGAN (BRIMONIDINA) 0.02% Solución Oftálmica
Comparable a: Alphagan
Sustancia activa: Brimonidina
Concentración: 0.02%
Presentación: Solución oftálmica
Laboratorio: Allergan
Origen: México
Este medicamento oftálmico se utiliza para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión ocular. La brimonidina actúa reduciendo la producción de humor acuoso y aumentando la salida del mismo, ayudando a disminuir la presión intraocular y a proteger el nervio óptico.
El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y quien lo usa. Consulte a su médico antes de consumir cualquier medicamento.
Su venta requiere receta médica.
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